人多能干細胞 （hPSC） 衍生的內(nèi)胚層定量聚合酶鏈反應 （qPCR） 芯片設計用于表征 hPSC 衍生的確定性內(nèi)胚層祖細胞及其分化的后代，包括胰腺、肝臟和腸道細胞。該 qPCR 陣列提供了體外分化后 hPSC 衍生的內(nèi)胚層細胞的基因表達譜，并有助于開發(fā)定向分化至內(nèi)胚層譜系的方案。根據(jù)它們在hPSCs中或在hPSC衍生的外胚層、中胚層和內(nèi)胚層譜系細胞（D'Amour等人）中的表達來選擇基因，包括胰腺（Kroon等人）、肝臟（Hay等人）和腸道祖細胞（Grapin-Botton和Melton）。

qPCR 用于確定多個樣品中基因表達的穩(wěn)態(tài) mRNA 水平的變化，通常歸一化為內(nèi)部對照基因的相對表達?；蛱禺愋砸锟蓴U增從 mRNA 逆轉(zhuǎn)錄的 cDNA 庫中的靶序列，并且與 TaqMan® 技術一樣，雜交序列特異性探針提供來自 Taq DNA 聚合酶的 5' 核酸外切酶活性的熒光信號。熒光信號的積累速率用于定量樣品 cDNA，從而定量原始細胞裂解物中 mRNA 的量。

該 qPCR 芯片包含經(jīng)驗證的引物和探針，用于檢測 90 個基因，這些基因的表達與 hPSC 或 hPSC 衍生的外胚層、間胚層和內(nèi)胚層細胞或胰腺、肝臟和腸道祖細胞相關，以及 6 個內(nèi)源性（管家）對照基因。TBP（TATA 盒結合蛋白）qPCR 對照模板作為合成 DNA 陽性對照提供。其他基因信息和 qPCR 分析工具可在獲得。